Kokeellinen anestesiologia – yliopistollisen sairaalan ulm

Kokeellinen anestesiologia - yliopistollisen sairaalan ulm

Meidän profiili

Mitä teemme

Kokeellinen anestesiologia professori dr. E. Marion Schneider etsii monosyyttejä ja epäkypsiä dendriittisoluja septisissä ja kiinteissä kasvaimissa kärsivissä potilaissa, joita voidaan rikastuttaa perifeerisen veren, luuytimen ja aivo-selkäydinnesteen soluviljelytekniikoilla. Epäkypät dendriittisolut ovat vastustuskykyisiä signaaleja ja osoittavat vaikuttavia hemofagosyyttisiä ominaisuuksia. Toiminta ja fenotyyppi tukevat immunologisen anergian käsitettä sepsiksessä ja pahanlaatuisissa kasvaimissa.

Vuodesta 2007 lähtien Joerg Wiedenmannin (Univ. Souphampton, UK, entinen Ulmin yliopisto) eristämä uusi fluoresoiva väriaine, Eos-FP, on käytetty fagosytoosin tutkimiseen käyttämällä Eos-FP: llä transfektoituja bakteereja. Varhain nielemisen jälkeen bakteerit, joilla on punainen ja vihreä fluoresoiva valo. Kun faasi on fuusioitu happamilla lysosomeilla, punainen fluoresenssi menetetään ja osittain hajotetut bakteerit lähettävät vain vihreää fluoresoivaa valoa.

Monet niistä ovat monogeenisiä tai ilmentävät HLH: ta immuunihäiriöiden ja viruksen uudelleenaktivoitumisen tilojen aikana. Biologinen aine: mononukleaariset solut, luuydin, solulinjat, fibroblastit ja endoteelisolut sekä seerumit ja DNA ovat peräisin > 2000 yksittäisen potilaan näytettä ja 200 – 300 perhettä. Virtaussytometriset analyysit, ex vivo -stimulaatioprotokollat, plasmasytokiinit ja solun sytolyysimääritykset on koodattu purinergisen ionikanavareseptorin, P2RX7, Toll-like-reseptorien 2 ja 4 geeneihin. , Perforiini ja oksidatiiviseen stressiin liittyvät entsyymit. Kaikki SNP: t määritettiin pyrosekvensointitekniikoilla. Äskettäin havaittu SNP-haplotyyppi näyttää olevan merkityksellinen vaikean sepsin ilmenemisessä. Fenotyyppisesti P2RX7 ekspressoituu voimakkaasti potilaiden epäkypsissä dendriittisoluissa. ATP: n aktivoituessa in vivo, kuten trauma, P2RX7 tuottaa kalsiosignaalin ja vahvistaa siten tulehduksellisia signaalireittejä IL-1p: n erittymisen kautta.

Toinen mielenkiinnon kohde keskittyy potilaiden johdettujen epäkypsien dendriittisolujen ja niiden ainutlaatuisten ominaispiirteiden autofagian ultrastruktuurisiin tutkimuksiin. ATP stimuloi autofagosomin komponentin LC3: n ilmentymistä virtaussytometrialla määritettynä.

Schneider, E. M., Lorenz, M. R., Walther, P. Autophagy hemofagosyyttisten sairauksien tunnusmerkkinä. Julkaisussa "Autofhagyia terveydessä ja sairauksissa" (N.V. Gorbunov (toim.) NOVA Publishers N.Y. 2011.

Tarjoamme tietoa immuunivaiheen vuorovaikutusreiteistä, jotka johtavat immuunikompetenssiin suurissa tulehduksellisissa sairauksissa. Ryhmämme kanssa kehitimme mitokondriaalisen SNP-tyyppijärjestelmän mitokondrioiden mutaatioille FP5: n eurooppalaisessa tutkimusprojektissa. Potilaille, joilla on hemofagosyyttisiä sairauksia ja makrofagien aktivaatio-oireyhtymiä, tarjoamme lyhyen ja pitkän aikavälin määrityksiä luonnollisten tappajasolujen toiminnalliselle analyysille. Ryhmämme osallistuu FP6: n STREP "GenOSept" -projektiin SNP-alustan perustamiseksi vakavan sepsin havaitsemiseksi aikuisilla potilailla, jotka kärsivät bakteeri-infektioista tai ei-tarttuvista komplikaatioista, kuten haimatulehduksesta. FP7: ssä Marion Schneider ja hänen tiiminsä olivat vastuussa yhden solupohjaisen multipleksoidun PCR: n kehittämisestä Epstein Barr -viruksen (EBV) havaitsemiseksi epäkypsissä dendriittisoluissa, nimeltään QuAGSiC (yksittäisten solujen geenien kvantitatiivinen analyysi). Yhteistyössä Alberto Pasquarellin (Ulmin yliopiston elektronisten komponenttien ja piirien instituutti) kanssa on perustettu timanttipohjainen siru P2RX7: n stimuloimien solujen potentiometristen ja amperometristen mittausten havaitsemiseksi)..

Äskettäin ryhmämme keskittyi kalsiumriippuvaiseen neutrofiilistä johdettujen solunulkoisten ansojen (NET) muodostumiseen. Neutrofiilien aiheuttama NETosis on erinomainen indikaattori seuraamaan kliinisiä muutoksia sepsisillä potilailla. Tarttuvat komplikaatiot sekä traumaattiset vammat johtavat massiiviseen NET-informaatioon ja korreloivat biomarkkereiden kuten LBP: n (liposolysakkaridia sitova proteiini), IL-1β: n, IL-6: n, IL-8: n tai TNF-α: n kanssa, leukosyyttien lisääntyminen ja CRP.

Related Posts

Like this post? Please share to your friends:
Christina Cherry
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: