Home » Lapset

Lasten syöpä, mitä syöpätauteja esiintyy lapsilla?

Lapset

Lasten syöpää on esiintynyt vanhoissa liittovaltioissa vuodesta 1980 ja myös uusissa osavaltioissa vuodesta 1991 systemaattisesti Saksan valtakunnallisessa lapsuussyöpärekisterissä Mainzin Johannes Gutenbergin yliopistossa kirjattu. Vuodesta 1988 lähtien vanhojen liittovaltioiden on oletettu riittävän korkea kattavuus kaikille diagnoosiryhmille paitsi keskushermoston kasvaimia. Ilmaantuvuus kasvoi vuodesta 1980 vuoteen 1988 on Rekisterityön alkuvaihe Koska terapiatutkimukset sisällytettiin raportointijärjestelmään, joillekin diagnoosiryhmille todettiin alusta alkaen korkea täydellisyys.

Kuinka yleinen syöpä on lapsilla?

Sairas Saksassa noin 1800 alle 15-vuotiasta lasta vuodessa pahanlaatuisista uusista kasvuista. Siten on lasten pahanlaatuisten kasvainten vuotuinen esiintyvyys on 14,7 / 100 000 alle 15-vuotiasta lasta. Ilmaantuvuuden ajallisen kehityksen havaitseminen ei anna mitään viitteitä sairauksien lisääntymisestä tai laskusta.

Rekisteröinnin alkamisen jälkeen uusissa liittovaltioissa on havaittu mukautumista vanhoille liittovaltioille määritettyyn ilmaantuvuuteen sen jälkeen, kun uusia tapauksia oli alun perin huomattavasti vähemmän. Osuus syöpälapsista kaikissa syöpäpotilaissa on alhainen. hän on alle yksi prosentti. Pahanlaatuisia kasvaimia kuitenkin on toinen lasten kuolinsyy. Selviytymisaste on 82 prosenttia 3 vuotta diagnoosin jälkeen ja 79 prosenttia 5 vuotta diagnoosin jälkeen.

Mitkä ovat yleisimmät syöpätyypit lapsilla?

Lasten syöpätyypit ovat yleisimmät

Leukemia lapsilla

yleisimmät pahanlaatuiset kasvaimet lapsuudessa ovat kanssa 33,4 prosenttia leukemiat. Yleisin yksittäinen diagnoosi 27,4 prosenttia on akuutti lymfaattinen leukemia (ALL). ALL on yli kaksinkertainen alle 1-4-vuotiailla kuin muissa ikäryhmissä. Terapeuttisen menestyksen ansiosta eloonjäämisaste on onneksi noussut huomattavasti viime vuosina. noin 5 prosenttia kaikista lapsuuden pahanlaatuisista tekijöistä akuutit ei-imusolmukkaiset leukeemiat (ANLL). ANLL on yleisin alle 1-vuotiaiden keskuudessa. Selviytymisaste on huomattavasti alhaisempi kuin kaikilla.

Mikä on leukemia?

Onko leukemia verisyöpä ja sitä kutsutaan “valkoveriksi”. hän syntyy luuytimessä, verta muodostava elin. Akuutille leukemialle on tunnusomaista a epäkypsien valkosolujen räjähtävä kasvu (Räjäytykset). Tämä tapahtuu, kun valkosolujen normaalia kypsymisprosessia häiritsee verikantasolujen geneettisessä materiaalissa olevien säätelevien geenien toimintahäiriö..

Näiden epäkypsien solujen lisääntyminen johtaa normaalisti kypsien ja toiminnallisten punasolujen ja valkosolujen sekä verihiutaleiden siirtymiseen ja vähentyneeseen tuotantoon. Tämä tarkoittaa: Veren koostumus muuttuu patologisesti, puuttuu terveitä valkosoluja (leukosyyttejä), punasoluja (punasoluja) ja verihiutaleita (verihiutaleita).

Pohjimmiltaan seuraavat ovat neljä leukemian muotoa erotettu toisistaan:

  • akuutti myeloidleukemia (AML)
  • akuutti lymfaattinen leukemia (ALL)
  • krooninen myeloidleukemia (CML)
  • krooninen lymfaattinen leukemia (CLL)

klo yhteinen onko se KAIKKI. Sille on ominaista se, että lymfosyytit, valkosolujen alaryhmä, eivät kypsy normaaliksi verisoluiksi, lisääntyvät hallitsemattomasti ja leviävät luuytimeen ja muihin kehon elimiin. kun AML Epäkypsät granulosyytit, toinen valkosolujen alaosa, moninkertaistuvat ja leviävät kehossa. Krooniset leukeemiat olemme erittäin harvinainen lapsilla.

Kuinka leukemia ilmenee lapsilla?

Pienet potilaat muuttuvat vaaleiksi ja heikoiksi. Punaisten verisolujen puutteen vuoksi toimii Hapen kuljetus kehossa pahenee. Tämä tarkoittaa, että kaikki elimet ovat entistä heikosti tarjottuja ja ovat siksi vähemmän toimivia. Leukemiasta kärsivien lasten riittämättömästi toimivien valkosolujen takia, jotka ovat vastuussa suojautumisesta sairauksia vastaan yhä alttiimpia infektioille tai kuume, jossa ei ole havaittavissa olevaa infektiota. Veren hyytymistä aiheuttavien verihiutaleiden määrän vähentyminen johtaa yhteen verenvuoto: lisääntynyt nenäverenvuoto tai mustelmia havaitaan ilman vastaavaa traumaa. Turvonneet imusolmukkeet pitkään tai epäselvä luukipu voi olla toinen merkki.

Lasten leukemian hoito

Hoito koostuu yhdestä intensiivinen yhdistelmäkemoterapia. Tänään teet terapiaa kahdessa vaiheessa noin a Kokonaiskesto on noin kaksi vuotta. Yksi alkaa ns. Induktio- ja yhdistelmähoidoilla, jotka suoritetaan useita kuukausia lasten onkologian osastolla. tämä suuri annos, yhdistetty kemoterapia tarjoaa yleensä sytostaattien (solujen jakautumista estävät lääkkeet) käytön lisäksi keskushermoston suojaavaa hoitoa. Tietyissä olosuhteissa myös Säteily päähän.

Suurimman osan ajasta niitä käytetään tukemaan Verensiirto ja antibiootit infektioita varten annettuna. Hoidon intensiteetti säädetään mahdollisimman tarkasti lapsen henkilökohtaisen uusiutumisriskin suhteen sivuvaikutusten ja riskien pitämiseksi mahdollisimman pieninä. Sairaalahoidon jälkeen yksi sulkeutuu Pitkäaikainen hoito (ylläpitohoito) yhdessä asuvan lastenlääkärin tai perhelääkärin kanssa. Sitten lapsi vaihdetaan yleensä ruiskuista ja infuusioista tableteiksi. Lapsilla, jotka eivät reagoi yllä mainittuun terapiaan, voi myös olla Luuydinsiirron.

Miksi leukemiaa esiintyy lapsilla?

Geneettiset vaikutteet ja siten vanhempien altistuminen haitallisille vaikutuksille näyttää olevan yksi lasten leukemian riskitekijöistä ole merkityksetön rooli pelata. Lapsilla, joilla on Downin oireyhtymä (mongolismi), on lisääntynyt riski äkillisen leukemian kehittymiseen. kuin riskitekijöitä ovat huumeita kuin alkyloivat aineet (tietyn tyyppinen kemoterapia) ja suurempia annoksia ionisoiva säteily (esim. röntgenkuvat) tunnetaan, mutta ei diagnostiikassa käytetyllä annosalueella.

missä määrin Bentseeniyhdisteet ja torjunta-aineet rooli leukaemioiden kehityksessä on kiistanalainen. Yhteys sähkömagneettisten kenttien välillä ja se Leukemian esiintymisestä keskustellaan. Tutkijat olettavat kuitenkin tällä hetkellä, että a Sähkösmogrin aiheuttamaa syöpäriskiä ei ole todistettu on.

Painopiste on myös Immunologisen eristyksen hypoteesi, mukaan lapset, jotka olivat varhaislapsuuksilta suojattu varhaislapsuudessa, reagoivat erityisen voimakkaan immuunivasteen kanssa, kun ne myöhemmin altistetaan tartunta-aineille. Tämä voi aiheuttaa suuremman riskin näiden solujen rappeutumisesta ja voi johtaa syövän kehittymiseen.

Lasten CNS-kasvaimet

Keskushermostokasvaimet (CNS-kasvaimet) ovat lapsuutta toiseksi yleisin syöpä, 20 prosenttia. Kansainvälisessä vertailussa tämä osuus on edelleen melko alhainen (johtuen pääasiassa alijäämästä). yleisimmät yksittäiset diagnoosit ovat CNS-kasvaimien joukossa

  • Astrosytoomat (8,8 prosenttia),
  • primitiiviset neuroektodermaaliset tuumorit (5,0 prosenttia) ja
  • Ependymomat (2,0 prosenttia).

Lasten pahanlaatuiset lymfoomat

Hodgkinin tauti lapsilla

Tätä syöpää kutsutaan pahanlaatuiseksi lymfooma, koska se on imusolmukkeiden pahanlaatuinen tuumoritauti on. Eniten vaikuttaa niska- ja pään imusolmukkeisiin. Perna, maksa ja rintakehän keskialue (mediastinum) voivat myös vaikuttaa. Miesteini-ikäiset sairastuvat vähän useammin kuin naisikäiset. Tee Hodgkinin lymfoomat 5,1 prosenttia kaikista pahanlaatuisista sairauksista lapsilla ulos. Toipumismahdollisuudet ovat erittäin hyvät: 5 vuoden kuluttua 96 prosenttia sairastuneista lapsista elää.

Ei-Hodgkinin lymfoomat lapsilla

Ei-Hodgkinin lymfoomat (NHL) ovat myös heidän joukossa imusysteemien pahanlaatuiset sairaudet. Lapsilla niitä esiintyy erityisen usein niska- ja pään alueella, rinnan yläosassa ja vatsassa. Perna, maksa, luut ja keskushermosto voivat myös vaikuttaa. Ei-Hodgkinin lymfoomien (NHL) ja Hodgkinin taudin esiintymistiheys ei ole kovin erilainen. Tee ei-Hodgkinin lymfoomat 6,4 prosenttia kaikista lasten pahanlaatuisista tekijöistä ulos. Paranemismahdollisuudet ovat melkein yhtä hyvät kuin Hodgkinin taudissa: 87 prosenttia lapsista elää 5 vuoden kuluttua.

Muun tyyppiset syövät lapsilla

Muita lapsilla esiintyviä pahanlaatuisia kasvaimia ovat

  • neuroblastooma (autonomisen hermoston nuorten solujen rappeutuminen),
  • nefroblastooma (munuaiskasvain),
  • sukusolukasvaimet (kiveksistä tai munasarjoista alkaen),
  • luukasvaimet ja
  • rabdomyosarkooma (rappeutunut epäkypsä lihas tai sidekudos).

Vaikka ennuste yhdelle Nefroblastooma tai sukusolukasvaimet sairaita lapsia suotuisa on, valhe kahden muun sairauden eloonjäämisaste on alhaisempi.

LIITTYVÄT ASIAT

0
Like this post? Please share to your friends:
Christina Cherry
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: