Lasten tutkimus – yliopistollisen sairaalan ulm

Lastentautien ja nuorten lääketieteen laitos

Johtaja: prof. Dr. Klaus-Michael Debatin
Ulmin yliopisto

Johtaja: prof. Dr. Klaus-Michael Debatin
Ulmin yliopisto

Tutkimus

Lastentautien ja nuorten lääketieteen laitos

kosketus

Tutkimuksen johtaminen

Tutkimuksemme

Tutkimuksemme Hematologia ja onkologia on omistettu ymmärtämään solukuoleman (apoptoosi) ja solukuoleman signaloinnin merkitys sairauksissa, kuten syövässä, tavoitteena kehittää tämän tiedon perusteella uusia hoitomuotoja. 1996, 1990), samalla kun tunnistettiin ja kuvataan alun perin sen asema syöpähoidossa vuonna 1996. Erityinen keskittyminen strategioihin hoidon voittamiseksi vastustuskyky leukemiassa, neuroblastoomassa ja aivokasvaimissa. Näin tehdessään olemme käsitelleet useita kysymyksiä, jotka koskevat apoptoosisääteitä ja apoptoosin signalointia ennustekijöinä ja terapeuttisina kohteina, ja olemme myötävaikuttaneet uusien lääkkeiden kehittämiseen syöpähoitoon. Primaaristen leukemioiden malleja käyttämällä analysoimme leukemian kantasolujen toimintaa ja leukemiaa aloittavien solujen apoptoosiherkkyyttä sekä parametrejä potilaan hoidon vasteeseen ja lopputulokseen. Työryhmämme asiantuntemus on tuotu kansainväliseen lasten leukemian hoitoon tarkoitettuun tutkimusryhmään (I-BMF). Kiinteiden kasvaimien alueella tutkimme molekyylireittejä, jotka voivat tarjota uusia terapeuttisia kohteita glioblastoomassa hyödyntämällä potilaasta peräisin olevia tuumorisoluja.

Kokeellinen lasten onkologiaosasto tutkii neuroblastooman molekyylipatogeneesia ja diagnoosia ja kehittää kokeellista terapiaa neuroblastooman ja akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon.

Ei-pahanlaatuiset hematologiset sairaudet, Siksi tutkimme patologisia prosesseja ja niiden taustalla olevia molekyylinmuutoksia perustana erityisten hoitostrategioiden kehittämiselle, erityisesti synnynnäisten ja hankittujen erytrosytoosien / monisolujen, samoin kuin hematopoieesihäiriöihin liittyvien harvinaisten aineenvaihduntavaurioiden alueella..

Alueella Kantasolujen siirrot ja immunologia, Työryhmämme ovat myös saaneet geneettisen alkuperän useista vaikeista yhdistetyistä immuunivikauduista (SCID). Seitsemänkymmenenluvun alkupuolella sairaalamme tehtiin yksi ensimmäisistä luuytimensiirteistä lapsille Euroopassa. Siihen saakka on kehitetty uusia hoitomuotoja, samoin kuin haploidentiaalisia kantasolujen siirtoja, solupohjaisia ​​immunoterapioita ja viimeksi radioimmunoterapiapohjaisia ​​hoitomuotoja myrkyllisyyden vähentämiseksi vaikeiden yhdistettyjen immuunivaurioiden, synnynnäisten hematologisten häiriöiden ja leukemioiden hoidossa. Ulmin yliopiston työryhmä on osa primaarisia immuunipuutteita koskevaa liittovaltion verkostoa.

Tutkimusalueet Lasten endokrinologian ja diabeteksen osasto niihin sisältyvät endokriinisen järjestelmän, endokriinisen kehityksen ja häiriöt Painon säätö ja diabetes mellitus tyyppi 1 ja tyyppi 2. Tutkimushankkeiden pääpaino on liikalihavuuden ja lipodystrofian sairauksissa ja niiden seurauksista. Yhtäältä tavoitteena on tunnistaa taustalla oleva patofysiologia geneettisellä, molekyyli-, solu-, elin- ja systeemitasolla. Toisaalta kliinisissä tutkimuksissa arvioidaan uusia hoitomenetelmiä.

Tutkimus Neonatologia ja lasten tehohoito Osa on omistettu kliinisiin tutkimuksiin, jotka liittyvät vastasyntyneiden ja vastasyntyneiden perushoito. Keskuksemme osallistuu lukuisiin monikeskuksisiin satunnaistettuihin tutkimuksiin, mukaan lukien eurooppalaisen monikeskustutkimuksen koordinointi inhaloidun NO-hoidon käytöstä, ja se on käynnistänyt tutkimuksen sallivasta hyperkapniasta erittäin epäkypsillä ennenaikaisilla vastasyntyneillä..

Opiskelemme sosiaalisen pediatrian ja lasten neurologian osastolla vastasyntyneiden kehitysennuste vakavan perinataalisen asfiksian ja ennenaikaisten ennenaikaisten ennusteiden jälkeen, joiden syntyvyys on erittäin pieni. Arvioimme pitkäketjuisten monityydyttymättömien rasvahappojen vaikutusta ominaisuuksiin ja kognitioon huomiovaje / hyperaktiivisuushäiriö (ADHD). Lopuksi tutkimme ADHD-lasten pitkäaikaista kehitystä ja avohoitoa.

Tutkimuksemme Hematologia ja onkologia Tavoitteena on ymmärtää ohjelmoidun solukuoleman (apoptoosi) ja solukuolemapolkujen merkitys syövän kaltaisissa sairauksissa ja kehittää siten uusia hoitomenetelmiä (katso DFG-video solukuoleman tutkimuksestamme YouTubessa). Sairaiden solujen epänormaali kuolema on tärkeä tekijä syövän kehittymisessä ja torjunnassa. Laboratoriomme osallistui yhden keskeisen apoptoottisen signalointireitin (CD95 / APO / Fas) varhaiseen löytämiseen (1989, 1990). Vuonna 1996 yhdessä ensimmäisistä kuvauksista tutkijamme yksilöivät solukuoleman signalointireittien merkityksen syöpähoidossa. Erityinen painopiste on lähestymistavoissa terapiaresistenssin voittamiseksi leukemioissa, neuroblastoomissa ja aivokasvaimissa. Tutkimme erilaisia ​​apoptoosiregulaattoreihin ja apoptoosin signalointireitteihin liittyviä asioita hoidon menestyksen ja terapeuttisten kohteiden arvioinnin tekijöinä ja vaikutimme uusien lääkkeiden kehittämiseen syöpähoidossa. Primaaristen leukemioiden malleja käyttämällä analysoidaan leukemian kantasolujen toimintaa ja leukemiaa indusoivien solujen apoptoosiherkkyyttä sekä tekijöitä ja tekijöitä, jotka vaikuttavat hoidon onnistumiseen potilailla. Työryhmämme asiantuntemus virtaa kansainväliseen lasten leukemian hoitoon liittyvään tutkimusryhmään (I-BMF). Kiinteiden kasvaimien alueella tutkimme molekyylimekanismeja, jotka luonnehtivat potilaan primaarimateriaalia uusina terapeuttisina lähestymistavoina glioblastoomassa.

Kokeellinen lasten onkologia tutkii molekyylin patogeneesiä ja menetelmiä neuroblastoomien diagnosoimiseksi ja kehittää kokeellisia hoitomuotoja neuroblastoomien ja akuutin lymfoblastisten leukemioiden hoidossa.

Myös alalla ei-pahanlaatuiset, ts. ei-pahanlaatuiset hematologiset sairaudet tutkimme patologisten muutosten prosesseja ja niiden taustalla olevia molekyylisiä syitä. Ne voivat toimia perustana kohdennetulle hoidolle, etenkin synnynnäisen ja hankitun erytrosytoosin / monisytokemian (korkea punasolujen määrä), sekä harvinaisissa aineenvaihduntavajeissa, jotka häiritsevät veren muodostumista.

Alueella Kantasolujen siirrot ja immunologia Tutkimusryhmämme ovat osallistuneet merkittävästi veren kantasolujen ja luuydinsiirtojen kehittämiseen ja ovat luonnehtineet erityyppisten vakavien yhdistettyjen immuunipuutosten (SCID) geneettistä perustaa. Yksi ensimmäisistä lasten luuytimensiirroista Euroopassa tehtiin klinikallamme 1970-luvun alussa. Siitä lähtien on kehitetty uusia hoitomuotoja, kuten haploidisia kantasolujen siirtoja, solupohjaisia ​​immunoterapioita ja viimeisimmin radioimmunoterapiaan perustuvaa hoitoa vähentämään toksisuutta vakavan yhdistetyn immuunipuutoksen, synnynnäisten hematologisten häiriöiden ja leukemioiden hoidossa. Ulmin yliopiston työryhmä koordinoi keskittymistä vakavaan yhdistettyyn immuunikatoihin Saksan primaaristen immuunikato-sairauksien verkoston alueella.

Tutkimusalueet Lasten endokrinologian ja diabetologian osasto niihin kuuluvat endokriinisen järjestelmän kehitys ja häiriöt, endokriinisen painon hallinta ja Diabetes mellitus Tyyppi 1 ja tyyppi 2. Tutkimusprojektiemme pääpaino on sairauksissa, jotka liittyvät rasvakudoksen ja sen toiminnan muutoksiin, kuten liikalihavuus, lipodystrophies ja heidän aiheuttamansa sairaudet. Yhtäältä tavoitteena on tunnistaa taustalla oleva patofysiologia geneettisellä, molekyyli-, solu-, elin- ja systeemisellä tasolla. Toisaalta hoitovaihtoehtoja testataan kliinisissä tutkimuksissa.

Neonatologian ja lasten tehohoidon lääketieteen laitoksen tutkimus on omistettu kliinisille tutkimuksille Vastasyntyneiden ja ennenaikaisten synnytysten perushoito. Keskuksemme on mukana lukuisissa satunnaistetuissa tutkimuksissa, mukaan lukien typpioksidin inhalaation käyttöä koskevan eurooppalaisen monikeskuksen tutkimuksen koordinointi. Lisäksi aloitettiin tutkimus parantamaan hyvin epäkypsien ennenaikaisten vauvojen keinotekoista hengitystä.

Kohdassa Sosiaalinen lasten keskus ja lasten neurologia tarkastellaan tulevaisuuden arviointia Vastasyntyneiden kehitys (ennuste) vakavan hengityskatkon (asfiksian) ja hyvin pienten ennenaikaisten vauvojen pitkäaikaisen kehityksen jälkeen. Määritämme pitkäketjuisten monityydyttymättömien rasvahappojen vaikutuksen kulkuun ja havaintoon (kognitio) Huomiohyperaktiivisuushäiriöt (ADHD) samoin kuin pitkäaikaishoidossa ja ADHD-lasten kehityksessä.

Related Posts

Like this post? Please share to your friends:
Christina Cherry
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: